Метод флуоресцентной микроскопии основан на разрушении цитоплазматической мем- браны соматических клеток под действием лизогенного буфера. При этом ядра клеток становятся доступными для действия флуоресцентного красителя. Краситель связывается с двуспиральной ДНК соматических клеток и образует флуоресцентное вещество, позволяющее идентифицировать клетки.
Принцип действия анализатора основан на автоматическом подсчете меченных флуоресцентным красителем соматических клеток, находящихся в анализируемой пробе молока, которые, при их облучении специальным источником света, флуоресцируют. Ход анализа. Проба молока смешивается в микропробирке с красителем и с помощью дозатора загружается в ячейку кассеты. Затем кассета помещается в анали- затор, где происходит регистрация флуоресцентного излучения соматических клеток и их число подсчитывается с помощью специального программного обеспечения. Конструктивно кассеты имеют две или четыре ячейки. Одна ячейка – предназначена для измерения одного образца. Ячейки Можно использовать одновременно от 1 до 4 ячеек в зависимости от необ- ходимости. Неиспользованные ячейки можно использовать в любое другое время. Кассета на две ячейки позволяет сделать в каждой ячейке одновременно 32 фотографии образца, и предназначена в большей степени для научных исследо- ваний. Кассета на четыре ячейки позволяет сделать в одной ячейке одновременно 16 фотографий одного образца, и предназначена для массового использования в лабораториях ветеринарного контроля, лабораториях молочных заводов, на се- лекционных предприятиях, фермах и т.д.